ГОСТ Р 52249-2009

Отметить документ для дальнейшей работы

Правила производства и контроля качества лекарственных средств

Общая информация

Название на английском
Good manufacturing practice for medicinal products (GMP)
Область применения
Настоящий стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных.
Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств.
Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств
Ключевые слова
(90), (70), (54), (34), (27), (26), (24), (21), (3), (3)
Статус документа
действующий
Взамен
ГОСТ Р 52249-2004
Дата издания:
06.10.2010
Дата последнего изменения:
19.01.2011
Переиздание:
переиздание
Все страницы Отдельные страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 >>



Отсканированные страницы Текст документа